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男人用眼泪抛硬币决定妻女生死！8岁女儿骨髓移植后左眼失明

“我不治病，不手术，先给孩子看看。如果孩子没了，活着还有什么意义？”“不行，你和孩子都得去看医生，你俩都是我的命。”谢婷婷与丈夫争论不休。只是为了给病重的女儿省下医药费。最后两人决定用硬币来确定结果。正如谢婷婷所想，这笔钱留给了她的女儿去看医生。

在解放军空军总医院的病房里，31岁的谢婷婷正在一点一点地喂她的女儿。这温馨的一幕背后，有难以逾越的障碍。2010年年中，谢婷婷被诊断患有垂体腺瘤。多年来，她一直依靠药物来控制病情。她想攒钱做手术，彻底清除体内这颗定时炸弹。然而没想到是2019年2月，女儿袁天棋被确诊为重度再生障碍性贫血。她靠输血维持生命，只有一种移植方式可以治愈她。非常强壮的谢婷婷做了一个决定：她放弃了手术，用所有的钱来治疗她的女儿。

2012年12月，肖天棋出生于河北省廊坊市固安县一个普通家庭。全家人都为她的到来感到高兴。谢婷婷和她的丈夫努力工作，让他们的孩子过上更好的生活。谁知道2019年2月底，小天奇突然身体不适，脸色苍白，身体虚弱，身上还有出血点。这吓坏了家人，他们立即带着孩子去固安县中医院检查。验血后医生说孩子三重系统太低，建议转院。家里人不敢怠慢，马上带着小天奇去了北京儿童医院。北京住院太贵，十天花十万，对于一个普通家庭来说是很大的负担。2019年3月2日，在北京完成各项检查后，肖天棋被转到廊坊市中医院。2019年3月7日，北京确诊结果为再生障碍性贫血。

家里没人想到这种只在电视上见过的病会出现在孩子身上，但医生给了他们信心，现在医疗水平的提高，治愈率80%。再生障碍性贫血削弱了小天棋的造血能力，需要频繁输血来维持。还有很多针眼，高烧等等，都成了萧天棋的日常生活；激素类药物使小天祁头发旺盛，失去皮肤过敏，使小天祁全身发胀。这些都是治疗路上的环节。要恢复，小田七只有一个办法可以移植。(点击链接帮助8岁女孩再次看到璀璨的泪光，抛硬币决定妻子女儿的生死)

幸运的是，经过一个月的努力，2019年8月，萧天棋找到了合适的提供商。当小天奇的骨透测试符合要求后，就可以移植了，这是迈向正常生活的一大步。但这一步被叫停了，60万的移植费用成了不可逾越的鸿沟。

肖天棋自从生病以来已经花了30多万，其中借了20多万，家里的积蓄也花光了。为了照顾孩子，谢婷婷和她的丈夫没有收入来源。肖天棋的奶奶之前患过乳腺癌，治疗后病情刚刚稳定。爷爷为了补贴家用，去学校打零工。“我很好，不用担心我，孩子很重要。”谢婷婷咬紧牙关说出了这句话。事实上，当谢婷婷在2010年年中第一次结婚时，她已经身体不适了。她经常头痛，经检查后被诊断为垂体腺瘤。为了省钱和给孩子更好的治疗，谢婷婷放弃了手术，依靠药物来维持。攒钱，到处借钱，想尽办法，还是补不上移植的费用。小天骐移植只能推迟。

经过半年的保守治疗，小天奇的病情并没有明显好转，一次感染把她推向了绝境。医生说需要做骨髓移植，已经找到合适的骨髓匹配，但是因为当时没钱，移植手术只能推迟。后来，在好心人的帮助下，手术费用得到了满足，但没有成功。希望——准备在北京和河北医院做移植手术。但由于疫情原因，两家医院都不再接收患者。终于，几经周折，萧天棋来到了解放军空军总医院。

移植后各种感染接踵而至，如膀胱炎、心包积液、TMA、血小板输注、白针注射、购买药瓶等，让全家人喘不过气来。可惜因为感染的盲目性，萧天棋经常问：“妈妈，我以后可以画画吗？花开的时候，我还能去公园用画板画画吗？还有，以后我上学的时候同学会笑话我吗？”

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